Приказ Россельхознадзора от 21.12.2021 N 1519

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ

И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ

ПРИКАЗ

от 21 декабря 2021 г. N 1519

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ

В ПРИЛОЖЕНИЕ N 2 К ПРИКАЗУ РОССЕЛЬХОЗНАДЗОРА

ОТ 11 МАРТА 2021 Г. N 241 "ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ

СЛУЖБОЙ ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ БЮДЖЕТНЫХ

ПОЛНОМОЧИЙ ГЛАВНОГО АДМИНИСТРАТОРА (АДМИНИСТРАТОРА) ДОХОДОВ

ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА, ТЕРРИТОРИАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ

СЛУЖБЫ ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ БЮДЖЕТНЫХ

ПОЛНОМОЧИЙ АДМИНИСТРАТОРОВ ДОХОДОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА"

В соответствии с Федеральным законом от 11 июня 2021 г. N 197-ФЗ "О внесении изменений в статью 333.33 части второй Налогового кодекса Российской Федерации" приказываю:

1. Внести изменение в приложение N 2 к приказу Россельхознадзора от 11 марта 2021 г. N 241 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета" с изменениями, внесенными приказами Россельхознадзора от 27.04.2021 N 430, от 13.05.2021 N 495, от 26.05.2021 N 579 и от 25.11.2021 N 1381, изложив пункт 4 в следующей редакции:

"

4

081 1 08 07200 01 0039 110

Прочие государственные пошлины за государственную регистрацию, а также за совершение прочих юридически значимых действий (государственная пошлина за совершение прочих юридически значимых действий)

Государственная пошлина за:

- проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения при его государственной регистрации;

- подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения;

- внесение в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения, изменений, требующих проведения экспертизы лекарственного средства для ветеринарного применения;

- внесение в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения, изменений, не требующих проведения экспертизы лекарственного средства для ветеринарного применения;

- включение в государственный реестр лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации;

- выдача регистрационного удостоверения лекарственного препарата;

1) Статья 50 Бюджетного кодекса Российской Федерации,

2) п. 8, 12, 14, 17, 18, 19, 20, 21, 22 статьи 333.32.1 Налогового кодекса Российской Федерации,

3) п. 144 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации,

4) статья 5 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств",

5) Федеральный закон от 11.06.2021 N 197-ФЗ "О внесении изменений в статью 333.33 части второй Налогового кодекса Российской Федерации",

6) п. 5.2(1).11 Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 327

- внесение в документы на фармацевтическую субстанцию, произведенную для реализации и включенную в государственный реестр лекарственных средств, изменений, требующих проведения экспертизы лекарственных средств;

- внесение в документы на фармацевтическую субстанцию, произведенную для реализации и включенную в государственный реестр лекарственных средств, изменений, не требующих проведения экспертизы лекарственных средств;

- выдача дубликата регистрационного удостоверения лекарственного препарата

- за государственную регистрацию кормовой добавки;

- за внесение в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированную кормовую добавку, изменений, требующих проведения экспертизы;

- за внесение в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированную кормовую добавку, изменений, не требующих проведения экспертизы

".

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2022 года.

Руководитель

С.А.ДАНКВЕРТ